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1.全面負責網(wǎng)銷部B端、C端平臺運營；
2.拓展線上商業(yè)渠道開發(fā)；
3.負責互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院渠道開發(fā)。

1.負責麻醉產(chǎn)品品牌建設；
2.負責麻醉領(lǐng)域產(chǎn)品管理及生命周期管理，進行產(chǎn)品立項評估管理；
3.負責制定新產(chǎn)品上市策略及產(chǎn)品年度營銷策略；
4.負責進行學術(shù)活動管理及專家資源建設；
5.負責進行麻醉鎮(zhèn)痛產(chǎn)品線團隊管理等。

1.負責公司數(shù)據(jù)資源管理，主數(shù)據(jù)管理、建立數(shù)據(jù)標準化規(guī)范、數(shù)據(jù)集成交互統(tǒng)一標準等工作。維護信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)、來源關(guān)系、數(shù)據(jù)編碼規(guī)則等，對各信息系統(tǒng)的數(shù)據(jù)質(zhì)量的監(jiān)控管理，制定措施進行優(yōu)化；
2.負責信息系統(tǒng)業(yè)務數(shù)據(jù)的抽取整合并將整合的數(shù)據(jù)和數(shù)據(jù)分析的結(jié)果按權(quán)限管理等工作。

1.負責臨床試驗項目研究中心的調(diào)研、篩選、啟動、監(jiān)查和關(guān)閉工作；
2.負責臨床項目的監(jiān)查，確保試驗嚴格按照方案、法規(guī)及SOP等執(zhí)行；
3.負責整理完善試驗相關(guān)的所有文檔和資料。

儀器、理化分析：
1.負責原輔料等樣品的水分、UV、含量、旋光、重金屬等的檢驗工作；
2.熟練使用理化分析相關(guān)的儀器設備；
3.負責試液更換、配制和管理；
4.負責檢驗儀器日常維護保養(yǎng)，定期確認。

1.負責所有貨物的裝卸、轉(zhuǎn)運、堆碼工作；
2.協(xié)助庫管員進行盤點過程中的搬運工作；
3.參與庫房5S定置管理工作；
4.負責各樓棟危廢轉(zhuǎn)運；
5.完成上級領(lǐng)導交代的臨時工作任務。

1.按時按量完成系統(tǒng)下單的日常檢測任務；

2.完成項目組內(nèi)外部質(zhì)量控制計劃、期間核查計劃、人員培訓計劃等；

3.積極配合并協(xié)助項目組其他成員完成其他任務（例如：數(shù)據(jù)審核、數(shù)據(jù)處理、檢驗項目復測等）；

4.按公司要求完成擴項的新項目方法驗證實驗及資料撰寫；

5.完成領(lǐng)導安排的其他任務。

1.維護公司現(xiàn)有客戶及拓展新客戶；

2.推廣公司環(huán)保檢測業(yè)務，提高公司市場知名度；

3.收集市場信息，關(guān)注競爭對手及市場發(fā)展趨勢，根據(jù)市場狀況協(xié)調(diào)市場部舉辦行業(yè)研討會；

4.在現(xiàn)有市場中，發(fā)現(xiàn)新的業(yè)務機會；

5.管理指定區(qū)域內(nèi)的成交客戶及潛在客戶；

6.完成個人業(yè)績指標。

1.根據(jù)部門計劃，執(zhí)行分解銷售目標，確保目標達成；

2.開發(fā)客戶，客戶拜訪，商務談判；

3.重點客戶維系，售前售后相關(guān)服務；

4.充分了解客戶需求，協(xié)同技術(shù)部門制定專屬服務方案；

5.充分了解市場需求，協(xié)同市場部策劃方案并執(zhí)行推廣活動。

1.負責環(huán)保咨詢項目（包括：環(huán)評、土壤污染調(diào)查、環(huán)保驗收、排污許可證申報等）的組織和實施工作；

2.負責與項目相關(guān)方的技術(shù)溝通、協(xié)調(diào)工作；

3.做好項目評審的相關(guān)組織工作；

4.負責項目完成后相關(guān)資料收集、整理，并按存檔要求及時歸檔。

1.負責農(nóng)業(yè)咨詢項目（包括：耕地質(zhì)量、綠色種養(yǎng)循環(huán)、有機肥替代化肥等）的組織和實施工作；

2.負責與項目相關(guān)方的技術(shù)溝通、協(xié)調(diào)工作；

3.做好項目評審的相關(guān)組織工作；

4.負責項目完成后相關(guān)資料收集、整理，并按存檔要求及時歸檔；

5.負責項目的數(shù)據(jù)分析報告和工作報告的編制。

一、制度流程建設

1.參與編制注冊相關(guān)的制度、流程、規(guī)范，根據(jù)實際運行情況對各項制度、流程進行優(yōu)化完善。

二、注冊管理

1.組織注冊申報資料的編制，參與資料的撰寫、形式審核，確保符合注冊申請相關(guān)要求。

2.組織注冊申請文件的準備，組織注冊申請的提交、跟進及批件獲取工作，確保產(chǎn)品注冊順利進行。

3.根據(jù)國家政策或公司需求，參與藥品說明書及包裝標簽樣稿的文字撰寫、形式審核等工作，確保符合相關(guān)法律法規(guī)要求。

4.組織藥品注冊檢驗申請工作，確保注冊檢驗順利進行。

5.組織注冊現(xiàn)場核查申請工作，協(xié)助現(xiàn)場核查，以保障注冊現(xiàn)場核查的順利進行。

三、信息策略及跟蹤

1.參與醫(yī)藥政策動態(tài)跟蹤工作，確保研究所及時掌握國內(nèi)外行業(yè)動態(tài)及藥政動態(tài)。

2.參與項目立項調(diào)研，對注冊路線提出建議和法規(guī)指導。

3.組織在研項目的競品跟蹤工作，為公司研發(fā)策略提供相應支持。

4.組織藥政法規(guī)、信息等方面的咨詢工作。

四、外部溝通

1.承擔或參與產(chǎn)品研發(fā)注冊過程中與公司相關(guān)部門或CRO的溝通工作，確保所負責事項的順利開展。

2.主導產(chǎn)品各類注冊中與監(jiān)管機構(gòu)的溝通，建立良好的公共關(guān)系，保證公司產(chǎn)品的注冊過程順暢，并樹立良好的公司形象。

1.負責全公司設備的日常維護和保養(yǎng)工作，做好GMP相關(guān)記錄的填寫和存檔，負責起草設備維護保養(yǎng)SOP。

2.負責設備安全使用的教育和培訓工作。

3.公用設備日常運行巡檢，及時準確排查隱患。

4.負責備品備件的管理，確保設備的正常運行。

1.嚴格按照GMP規(guī)范，做好公司各類物資的入庫驗收、貯存、養(yǎng)護、出庫、盤點、對賬和配合物料抽檢等工作，確保賬、物、卡三者一致，建立好對應臺賬。

2.負責庫區(qū)的安全和清潔衛(wèi)生工作，防火防盜，下班前檢查倉儲部門、窗、水、電、鎖。

3.負責物資分類、分庫、分貨位、合理存放，各類標識、制度上墻。

4.負責按特殊藥品的要求對易制毒、易制爆化學原料進行特別管理、單獨建帳、雙人雙鎖管理。

5.負責儲運管理相關(guān)文件的編寫、修訂工作。

6.負責庫房的設備、設施的維護、保管。

7.負責保持對庫存物資的檢查養(yǎng)護工作，發(fā)現(xiàn)異常及時報告處理，并作好記錄。

8.參與庫房的盤存，并于盤存后完成盤存報告和報表。

9.完成部門領(lǐng)導交辦的其他工作任務。

1.起草、審核、修訂各類公司規(guī)章制度、合同/協(xié)議及其他法律文書。

2.參與制定和完善公司合同范本。

3.參與公司全面風險管理體系建設，重點防控法律、合規(guī)風險。

4.解答業(yè)務部門日常法律問題咨詢，參與商務談判，及時跟進公司重大合同履行進展及問題匯報。

5.處理公司業(yè)務糾紛，參加調(diào)解、仲裁及訴訟等活動，為公司各類業(yè)務提供法律支援和法律保障，維護公司利益。

6.及時收集和更新與公司業(yè)務相關(guān)的法律法規(guī)等規(guī)范性文件，并做好法律培訓工作，提高員工法律風險意識。

7.負責公司投融資業(yè)務、知識產(chǎn)權(quán)方面的工作。

8.完成總經(jīng)理交辦的其他工作任務。

（一）應聘人員應同時具備下列基本條件：

1.具有中華人民共和國國籍，熱愛社會主義祖國，擁護中華人民共和國憲法，擁護中國共產(chǎn)黨，遵紀守法，品行端正，有良好的職業(yè)道德，愛崗敬業(yè)，事業(yè)心和責任感強。

2.具有本公告具體招聘崗位要求的條件和資格（詳見《崗位表》）。

3.身心健康，具有正常履行招聘崗位職責的身體條件。

（二）有下列情形之一者，不得應聘：

1.曾受過各類刑事處罰的。

2.曾被開除中共黨籍、開除公職的。

3.有違法、違紀行為正在接受審查的。

4.黨紀處分尚在影響期、政紀處分尚未解除的。

5. 按照《關(guān)于加快推進失信被執(zhí)行人信用監(jiān)督、警示和懲戒機制建設的意見》規(guī)定，由人民法院通過司法程序認定的失信被執(zhí)行人。

6.法律、法規(guī)規(guī)定不得招聘為事業(yè)單位工作人員的其他情形的。

7.近5年內(nèi)有醫(yī)德失范、收受紅包等違紀違規(guī)記錄的。

8.有違反其他規(guī)定不適宜招聘為事業(yè)單位工作人員的。